Personvern i forskning
Alle forskningsprosjekt som inneholder personopplysninger må meldes til SIKT. De fører lovpålagt protokoll over behandlinger av personopplysinger i forskningsprosjekter.
Egne retningslinjer
Høgskolen i Molde har utarbeidet egne retningslinjer om for hvordan personopplysninger skal behandles i forskningsprosjekt.
Blant annet:
- oppstart
- ansvar
- datainnsamling
- lagring
- prosjektslutt
Høgskolen i Moldes egne retningslnjer for behandling og utveksling av personopplysninger
REK - Regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk
REK skal vurdere om forskningsprosjekter er etisk forsvarlige å gjennomføre. Ved all medisinsk og helsefaglig forskning som involverer mennesker, menneskelig biologisk materiale eller helseopplysninger, skal det søkes om forhåndsgodkjenning fra REK.
Merk: HiMolde er ansvarlig for den etiske vurderingen av prosjekter som ikke faller inn under medisinsk forskning.
Informasjonssikkerhet
Alle ansatte skal samle inn og lagre data på riktig måte for at vi skal være innenfor lovverket.
Stemmeopptak og intervjuer
Bruk DIKTAFON-nettskjema
Transkribering
Bruk Autotekst - logg inn via feide.
Risikovurdering av innsamleding av data - også kjent som Data Protection Impact Assesment (DIPA)
Kontakt personvernombudet for å få tilgang til DPIA-verktøyet som ligger i Visma Draftit.
Hvor skal du lagre gule, grønne, røde, svarte data og hva er forskjellen?
Se
1. Klassifiseringsguide
Kontaktperson for SIKT ved Høgskolen i Molde
Viserektor for forskning Lars Magnus Hvattum
Personvernombud ved Høgskolen i Molde
Kontakt Merete Ludviksen